1 de diciembre de 2016
El Jefe de Servicio de Ordenación, Control y Vigilancia de Productos Farmacéuticos de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, mediante escrito de 1 de los corrientes, nos comunica “… que el titular de autorización de comercialización SANOFI AVENTIS, S.A., ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que tiene problemas de suministro con el medicamento LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente (Nº Registro 77114, C.N. 696687), que contiene como principio activo LEVOTIROXINA SODICA. El Servicio de Medicación Extranjera de la AEMPS ha confirmado su importación.
Todo lo que se comunica a los oportunos efectos.